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招聘职位：药物分析研究员发布时间：2025-02-10招聘人数：3人工资待遇：0.7-1.4万/月工作地点：包河区纬五路十五号工作职责：
1.负责新药研发项目质量研究方案设计、分析方法开发与验证、对相应药品注册申报资料的审核;
2.负责实验室仪器的日常运作及维护，确保试验规范:
3.撰写CTD格式资料;
4.完成整套资料的报批。具体要求：1.本科及以上学历(2位需要硕士及以上)，药学或化学相关专业，具有很强的理论知识和操作技能
2.5年以上药品研发经验，有CRO工作经验者优先;
3.熟悉药品研发相关法规及技术要求，有CTD资料撰写经验者优先:
4.责任心强，工作认真踏实，具有良好的职业素养，勤于思考
5.英语CET-4以上，具备一定的文献调研、阅读、整理能力;
6、具有独立开发方法能力:
7、具体团队管理能力。招聘职位：固体制剂经理发布时间：2025-02-10招聘人数：1人工资待遇：0.8-1.6万/月工作地点：包河区纬五路十五号工作职责：
1.、负责固体制剂部的建设工作。
2、负责固体制剂项目的立项、开发、验证、注册申报和临床等工作:
3、负毒固体制剂研发内部的文件和体系;
4、熟悉相关的研发设备和车间设备。具体要求：1、固体制剂经理:从事固体制剂工作8年以上，独立开展固体制剂项目10个以上，并至少有8个BE项目通过
2、对指导原则和法规熟悉，获得10个批件以上;
3、在相关管理岗位上工作4年以以上!
4、硕士及以上学历，英语四级。招聘职位：研发吸入制剂经理发布时间：2025-02-10招聘人数：1人工资待遇：0.8-1.5万/月工作地点：包河工业区纬五路15号工作职责：
1.、负责吸入制剂部的建设工作。
2、负责吸入制剂项目的立项、开发、验证、注册申报和临床等工作:
3、负毒吸入制剂研发内部的文件和体系:
4、熟悉相关的研发设备和车间设备;具体要求：1、1年以上注射剂或固体制剂工作经验；性格开朗，善于沟通。1、吸入制剂经理:从事制剂工作8年以上，独立开展吸入制剂项目10个以上，如有其他特殊制剂开发经验更好
2、对指导原则和法规熟悉，获得7个批件以以上;
3、在相关管理岗位上工作3年以上。
招聘职位：药品注册经理发布时间：2025-02-10招聘人数：1人工资待遇：1-2万/月工作地点：包河区纬五路十五号工作职责：
1、熟悉中国和ICH等各国与组织的指导原则和要求，具有分析和给出解决方案的能力;
2.仿制药的注册申报，特别是熟悉固体制剂和特殊制剂:
3、在项目开题过程中，项目进度、试验方案的制定,项目进展中，试验开展进度和结果的判断，试验的完整性和逻辑性项目申报中，资料的逻辑性和完整性等。具体要求：1.硕士及以上学历，至少5年以上工作经历，从事过项目管理和项目开发者优先;
2.有CDE、药检所等从业经历或相关资源者优先;
3.熟悉药品研发相关法规及技术要求:
4.责任心强，工作认真踏实，具有良好的职业素养，勤于思考
5.能够设计试验方案目对方案结果有分析能力，把控项目进度;
6.英语CET-4以上，具备一定的医药学文献查阅、阅读、分析能力。招聘职位：药物合成研究员发布时间：2025-02-10招聘人数：3人工资待遇：0.7-1.4万/月工作地点：包河工业区纬五路15号工作职责：
1.熟悉药物合成研发的工作流程;负责合成的打通路线、小试、中试放大、药厂放大生产交接
2.按照相关法规要求，进行化学原料药的工艺开发、优化、向GMP工厂的生产转移及配合注册申报工作.
3.严格按照拟定的工作计划和实验方案进行实验，并按照规范进行实验记录。
4.协调内外部资源，及时解决实施过程中的各种问题，确保研发项目按期完成.
5.规范进行实验操作以及仪器设备的操作与维护。
6.可独立完成技术资料撰写、CTD资料编写、审核;熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、cGMP、ICH等欧美和中国的医药法律法规。
7.配合GMP工厂完成技术转移、工艺验证等工作，对生产过程中出现的问题提供技术支持。
8.完成实验记录、项目总结、季度报告等相关资料撰写。
9.参与并完成项目质量、进度与成本的控制。具体要求：1.本科及以上学历(2位需要硕士及以上)，药学或化学相关专业，具有一定的有机合成理论知识和操作技能:
2.1年以上药品合成研发经验，有CRO工作经验者优先:
3.熟悉药品研发相关法规及技术要求，有CTD资料撰写经验者优先
4.责任心强，工作认真踏实，具有良好的职业素养，勤于思考,
5.英语CET-4以上，具备一定的医药学文献调研、阅读、整理能力;具有独立发现问题，解决问题能力。招聘职位：药品研发合规经理发布时间：2025-02-10招聘人数：1人工资待遇：0.6-1.2万/月工作地点：包河工业园纬五路十五号工作职责：
1、负责建立、维护研发中心质量管理体系运行，并持续改进。负责监督研发中心研制开发工作按规程进行，保证研发工作过程中的完整性、真实性、规范性。
2、负责组织研发中心体系文件的审核、修订、分发、回收、销、借阅等工作，按文件体系的类别有序建立文件档案:监督各部门对于研发中心体系相关文件的执行情况。
3、负毒实验室日常监督管理工作。4、负责变更过程审核，批准微小变更的实施措施及变更关闭负责审核异常、偏差的调查和处理:审核 008、00T调查的结果负责监督物料管理人员的物料管理情况。
5、负责组织迎接国家局、省局关于药品研发的各项检查、核查工作及外部审计工作。
6、负责监督档案管理人员的档案管理情况。
7、负责研发相关文件、记录、方案、报告的审核。具体要求：1、药学相关专业本科以上学历，从事研发QA工作5年以上，2020年后有项目核查经验者优先;
2、熟悉研发质量管理体系要求，有较强的文件撰写能力;
3、具有强烈的责任心、独立工作能力、沟通能力，较强的团队合作能力和学习能力。招聘职位：销售代表（皖北地区）发布时间：2025-02-10招聘人数：10人工资待遇：5千-1万/月工作地点：包河工业园纬五路十五号工作职责：
1、熟练掌握公司销售政策，并能按此顺利开展区域内销售和管理工作，完成终端开发和销售指标。
2、加强代理商的维护和管理，不断开拓新医院，提高医院占有率和市场份额。
3、依据年度销售目标制定区域销售计划，保障销售计划的顺利执行。
4、根据需求配合公司完成市场调研，及时反馈相关信息。
5、销售报表的提交和其他临时性工作。
具体要求：1、35岁以内，具有大专以上学历，药学、医学、市场营销等相关专业优先考虑。
2、有工作经验以及有稳定客户资源优先，有呼吸、麻醉、心血管相关资源者优先
3、具有较强的沟通能力和语言表达能力，能独立处理市场复杂问题
4、自信、乐观、工作积极、主动，责任心强，为人诚信，有团队合作精神。
5、能承担一定的工作压力，能够适应短期出差，主要在阜阳、蚌埠、宿州、淮北等地区。招聘职位：销售代表（皖中地区）发布时间：2025-02-10招聘人数：10人工资待遇：5千-1万/月工作地点：包河工业园纬五路十五号工作职责：
1、熟练掌握公司销售政策，并能按此顺利开展区域内销售和管理工作，完成终端开发和销售指标。
2、加强代理商的维护和管理，不断开拓新医院，提高医院占有率和市场份额。
3、依据年度销售目标制定区域销售计划，保障销售计划的顺利执行。
4、根据需求配合公司完成市场调研，及时反馈相关信息。
5、销售报表的提交和其他临时性工作。具体要求：1、35岁以内，具有大专以上学历，药学、医学、市场营销等相关专业优先考虑。
2、有工作经验以及有稳定客户资源优先，有呼吸、麻醉、心血管相关资源者优先
3、具有较强的沟通能力和语言表达能力，能独立处理市场复杂问题
4、自信、乐观、工作积极、主动，责任心强，为人诚信，有团队合作精神。
5、能承担一定的工作压力，能够适应短期出差，要在合肥、六安、滁州、安庆地区。招聘职位：销售代表（皖南地区）发布时间：2025-02-10招聘人数：10人工资待遇：5千-1万/月工作地点：包河工业园纬五路十五号工作职责：
1、熟练掌握公司销售政策，并能按此顺利开展区域内销售和管理工作，完成终端开发和销售指标,
2、加强代理商的维护和管理，不断开拓新医院，提高医院占有率和市场份额。
3、依据年度销售目标制定区域销售计划，保障销售计划的顺利执行,
4、根据需求配合公司完成市场调研，及时反馈相关信息。
5、销售报表的提交和其他临时性工作。具体要求：1、35岁以内，具有大专以上学历，药学、医学、市场营销等相关专业优先考虑。
2、有工作经验以及有稳定客户资源优先，有呼吸、麻醉、心血管相关资源者优先
3、具有较强的沟通能力和语言表达能力，能独立处理市场复杂问题
4、自信、乐观、工作积极、主动，责任心强，为人诚信，有团队合作精神。
5、能承担一定的工作压力，能够适应短期出差，主要在黄山、铜陵、宣城等城市。
招聘职位：合成操作工发布时间：2025-02-10招聘人数：20人工资待遇：5-8千/月工作地点：安徽恒星制药有限公司具体要求：有药厂、化工行业经验优先，家住包河区的优先。
1.熟练操作车间各类生产设施、设备:
2.了解掌握GMP相关法规知识，规范操作:
3.有麦任心、做事稳重，能上大夜班和接受偶尔加班，服从管理;
4.有一定的安全风险意识，心细、头脑灵活。
招聘职位：QC（仪器分析）发布时间：2025-02-10招聘人数：10人工资待遇：5-7千/月工作地点：包河工业区纬五路15号工作职责：
1、负责所有原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、稳定性考察、验证及其他样品检验工作中的仪器部分检测并记录，对检验结果的及时性、准确性及真实性负责
2、负责产品稳定性考察检测、验证项目检测等:
3、负责标准品、对照品、、化学试剂的日常管理，包括领取、贮存、发放使用和销毁工作，并及时登记相关记录:
4、负责试剂试液的配制、保管、使用、发放工作，及时填写记录，并对其真实性、准确性负责,
5、负责仪器室、试剂室、天平室、干燥室等功能间的卫生和安全工作，负贵监控温湿度工作并记录
6、在 QC主管安排下做好实验室其他方面的工作。具体要求：1、药学、药品检验等相关专业，专科以上学历，男女不限；
2、动手能力强，吃苦耐劳，性格开朗，善于沟通；
3、制药企业1-3年及以上QC或QA工作经验，质量检验管理1年以上工作经验；
4、较强的组织协调能力、沟通表达能力及优秀的职业素养；
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