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  • 招聘职位:分析室人员
    发布时间:2019-03-06
    招聘人数:2人
    工资待遇:0.6-1.5万/月
    工作地点:包河工业园纬五路十五号
    工作职责:
    1.新药或仿制药的检测方法开发,药品质量标准研究、参与建立分析工作流程及相关SOP、稳定性考察等;
    2.撰写相关实验总结;
    3.常用分析仪器的维护及保养。
  • 具体要求:1.药物分析、药学及相关专业本科毕业生、硕士毕业生;
    2.熟悉相关研发仪器设备的日常使用和维护、熟悉药品注册法规和药物开发流程; 
    3.愿意从事药物分析工作,.具有团队合作精神、良好的人际沟通技巧及表达能力,有较强的责任心;
  • 招聘职位:药物制剂
    发布时间:2019-03-06
    招聘人数:1人
    工资待遇:0.6-1.5万/月
    工作地点:包河工业园纬五路十五号
    工作职责:
    1、药物研发(制剂、分析)
    2、承担项目负责人工作从事药物研发工作3年以上(最近3年),能承 担项目负责人工作,英语六级。
  • 具体要求:1、本科及以上药物制剂相关专业
    2、 工作经验2年以上
  • 招聘职位:QC主管
    发布时间:2019-03-06
    招聘人数:1人
    工资待遇:6-8千/月
    工作地点:包河工业园纬五路十五号
    工作职责:
    1、在质量负责人的领导下,开展职责范围内的工作。参加公司和部门组织的各项培训,学习各项法律法规及规章制度,保质保量完成本职工作;
    2、负责质量控制室的全面工作,制定本部门的工作目标和工作计划;
    3、负责组织对所有请验样品的接收及检验,并负责及时审核检验报告单,确保所有检验工作正常有序进行;
    4、负责组织对我公司生产的中间产品、待包装品和成品进行稳定性试验考察及其它公司委托样品的稳定性试验考察;
    5、负责对超标、超常事件的调查工作。参加偏差的调查工作;
    6、参加GMP的自检工作;
    7、参加对退货、召回及用户投诉的调查处理。
  • 具体要求:1、本科及以上学历 有三至五年制药企业QC主管经验
    2、丰富的GMP知识和能够熟练操作药品检测精密仪器的能力,药品质量检验管理工作经验。
  • 招聘职位:生产工艺员
    发布时间:2019-03-06
    招聘人数:1人
    工资待遇:4.5-6千/月
    工作地点:包河工业园纬五路十五号
    工作职责:
    1、在车间主任的领导下,协助编制产品工艺流程、岗位操作法等技术性文件;
    2、负责对车间的生产进度和各种生产记录的现场抽查,并做好工艺查证记录;
    3、负责物料盘存统计、生产指令、包装指令制定、下发;
    4、负责对生产批记录进行归纳、审查,及时传递给QA;
    5、参与和组织验证工作;
    6、负责生产现场技术处理和管理,监督生产计划落实;
    7、负责收集整理技术资料,建立工艺技术档案;
    8、负责附属记录每月整理归档;
    9、协助车间主任做好车间日常管理工作;
    10、生产前生产指令和空白记录的发放
  • 具体要求:1、药学等相关专业大专以上学历,较好的专业理论知识及实践经验,2年以上相关车间生产管理工作及经验;
    2、熟练掌握office办公软件,具有良好书写及表达能力;
    3、熟悉制剂工艺,文件体系,具备工艺规程、批记录、工艺验证文件编制及审核能力;
    4、为人正直、认真,原则性强,工作踏实,具有团队合作意识;
    5、能单独运用风险管理工作,对部分项目进行风险评估;
    6、熟悉GMP知识,能按照GMP要求组织车间工艺验证、清洁认证、设备验证等工作;
    7、能完成上级领导安排的其他工作。
  • 招聘职位:药品注册专员
    发布时间:2019-03-06
    招聘人数:3人
    工资待遇:0.6-1万/月
    工作地点:包河工业园纬五路十五号
    工作职责:
    1.熟悉国内新药申报法规及流程;
    2.协助技术部门进行药品注册资料检索、翻译、收集、整理和撰写;
    3.负责进行药品注册报批,检验,审批跟进等;
    4.与公司技术部门及相关单位和部门及时沟通、密切配合、维持良好关系,确保注册工作正常进展;
    5.负责对现有项目的日常维护、资料更新和档案管理;
  • 具体要求:1.本科或以上学历,药学、有机化学或制药工程等相关专业毕业;
    2.熟悉国际国内药政法规,熟悉《药品注册管理办法》,熟悉CFDA、ICH、FDA等各项指导原则;
    3.具有2年以上仿制药生产企业的国际国内注册申报经验;
    4.具有药品注册申报资料的试剂编写和申报递交经验;
    5.具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力;
    6.具有一定的药学专业英语读写能力;
    7.具备优秀的沟通表达能力、团队协作、时间管理、学习和抗压能力。
  • 招聘职位:QA主管
    发布时间:2019-03-06
    招聘人数:1人
    工资待遇:4-6千/月
    工作地点:包河工业园纬五路十五号
    工作职责:
    1、生产过程监控。
    2、品种部分项目的检测。
    3、质量管理、记录的审核。
  • 具体要求: 1、3年以上药品生产管理或QA工作经验,2年以上主管经验;
     2、男女不限,35岁以下,药学、制药、化学或相关专业毕业;
     3、要求思路清晰、良好的语言表达能力和沟通能力,责任心和原则性强;
  • 招聘职位:生产合成
    发布时间:2019-03-06
    招聘人数:3人
    工资待遇:4.5-6千/月
    工作地点:包河工业区纬五路15号
    工作职责:
    1.负责原料合成技术的消化、吸收;
    2.熟练操作合成各类设备;
    3.全面了解GMP相关知识并规范操作行为;
    4.对合成过程的安全,环境负责
  • 具体要求:1、高中及以上学历,男性40岁以下;
    2、能适应偶尔夜班
  • 招聘职位:QA
    发布时间:2019-03-06
    招聘人数:1人
    工资待遇:3.8-4.5千/月
    工作地点:包河工业区纬五路15号
    工作职责:
    1、生产过程监控。

    2、品种部分项目的检测。

    3、质量管理、记录的审核。
  • 具体要求:

    1、1年以上注射剂或固体制剂工作经验;性格开朗,善于沟通。

    2、专科以上学历;35岁以下。

  • 招聘职位:质量检验员QC
    发布时间:2019-03-06
    招聘人数:2人
    工资待遇:3.5-5千/月
    工作地点:包河工业区纬五路15号
    工作职责:
    、在质量部经理的领导下,全面开展质量检验的相关工作,保证GMP全面贯彻实施;

    2、负责协调质量检验、检测的日常工作,确保公司产品的质量;

    3、严格执行国家标准、内控标准及检验操作操作规程;

    4、丰富的GMP知识和能够熟练操作药品检测精密仪器的能力,药品质量检验管理工作经验。
  • 具体要求:

    1、药学、药品检验等相关专业,专科以上学历,男女不限;

    2、动手能力强,吃苦耐劳,性格开朗,善于沟通;

    3、制药企业2年及以上QC或QA工作经验,质量检验管理1年以上工作经验;

    4、较强的组织协调能力、沟通表达能力及优秀的职业素养;

  • 招聘职位:质量经理
    发布时间:2019-03-06
    招聘人数:1人
    工资待遇:1-1.5万/月
    工作地点:包河工业区纬五路15号
    工作职责:
    1在分管质量负责人的领导下,全面主持质量管理部的工作,开展职责范围内的各项工作;参加公司和部门组织的各项培训,学习各项法律法规及规章制度,保质保量完成本职工作;协助质量受权人抓好质量管理工作,对企业产品质量负监督管理责任。

    2、配合质量负责人、质量受权人组织实施企业GMP规划和方案。

    3、根据公司方针目标配合建立和完善质保体系,根据公司年度生产情况制定年度药

    品质量管理计划及质量指标,并组织实施。

    4、负责检查、督促生产过程中的质量监控工作,坚持原则,切实把好生产过程中的

    质量关;接受质量受权人和上级主管部门的监督管理。

    5、负责公司GMP认证的具体实施工作,对实施《规范》和产品质量负责。

    6、负责联系协调药检所工作,处理内外的质量问题。

    7、负责制定本公司用的原辅料、包装材料、工艺用水、中间产品、成品的质量

    标准;经检验有权决定物料和中间产品的使用。

    8、负责制订、修订原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水等抽样规程、检

    9、负责对公司三级质量管理网的业务指导和化验员的业务培训和考核工作。

    10、负责对标准溶液、标定用标准品(包括国家标准品、标准复制品、标化基准品、

    实验用菌种等)和标准曲线的统一管理。

    11、配合销售部门负责本公司产品的投诉、不良反应、召回的调查处理,负责退回产

    品和不合格产品的复检及调查处理。

    12、负责对生产环境、生产过程、物料和产品的储存条件进行监控与管理。

    13、审核评价批记录和批检验记录,审核已完成关键步骤的批生产记录和批检验记

    录,确保各种重要偏差已进行过调查并已有纠正措施。
  • 具体要求:

    1、管理、质量等相关行业本科以上学历

    2、熟知GMP药典知识;

    3、5年以上质量管理工作经验;

    4、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;

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